Language

Domů/Vzácné onemocnění/Mukolipidóza, typ IV

Mukolipidóza, typ IV

ORPHA:578· ICD-10 E75.1· Mucolipidosis type IV

Prevalence: Unknown
Dědičnost: Autosomal recessive
Věk nástupu: Infancy

ICD-10 E75.1 →

IT CS TR UK FR PL NL ZH PT EN ES DE

Toto není lékařská rada. Poraďte se se zdravotníkem. Tyto informace jsou obecným odkazem na základě veřejných dat a nenahrazují konzultaci s lékařem nebo lékárníkem.

Zdroj:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Zdrojová data]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informace o lécích a nemocech na základě veřejných dat.