Language

Domů/Vzácné onemocnění/TMEM199-CDG

TMEM199-CDG

ORPHA:466703· ICD-10 E77.8

Prevalence: <1 / 1 000 000
Dědičnost: Autosomal recessive
Věk nástupu: Adolescent, Childhood, Infancy

EN DE TR PL CS IT FR UK ES NL PT ZH

Toto není lékařská rada. Poraďte se se zdravotníkem. Tyto informace jsou obecným odkazem na základě veřejných dat a nenahrazují konzultaci s lékařem nebo lékárníkem.

Zdroj:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Zdrojová data]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informace o lécích a nemocech na základě veřejných dat.