vitalwiki

Autozomálně recesivní cerebelární ataxie způsobená mutacemi v genu kódujícím spektrin

ORPHA:352403· ICD-10 G11.1· Spectrin-associated autosomal recessive cerebellar ataxia

Prevalence
<1 / 1 000 000
Dědičnost
Autosomal recessive
Věk nástupu
Infancy