Syndrom zahrnující blefarofimózu a mentální retardaci, typ MKB
ORPHA:293707· ICD-10 Q87.8· Blepharophimosis-intellectual disability syndrome, MKB type
- Prevalence
- <1 / 1 000 000
- Dědičnost
- X-linked recessive
- Věk nástupu
- Infancy, Neonatal
ORPHA:293707· ICD-10 Q87.8· Blepharophimosis-intellectual disability syndrome, MKB type