Language

Domů/Vzácné onemocnění/PEHO syndrom

PEHO syndrom

ORPHA:2836· ICD-10 G31.8· PEHO syndrome

Prevalence: Unknown
Dědičnost: Autosomal dominant, Autosomal recessive
Věk nástupu: Infancy, Neonatal

EN TR PL CS IT ES DE FR UK ZH PT NL

Toto není lékařská rada. Poraďte se se zdravotníkem. Tyto informace jsou obecným odkazem na základě veřejných dat a nenahrazují konzultaci s lékařem nebo lékárníkem.

Zdroj:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Zdrojová data]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informace o lécích a nemocech na základě veřejných dat.