Syndrom zahrnující osteopetrózu a hypogamaglobulinémii
ORPHA:178389· ICD-10 Q78.2· Osteopetrosis-hypogammaglobulinemia syndrome
- Prevalence
- <1 / 1 000 000
- Dědičnost
- Autosomal recessive
- Věk nástupu
- Infancy, Neonatal
ORPHA:178389· ICD-10 Q78.2· Osteopetrosis-hypogammaglobulinemia syndrome