Language

Domů/Vzácné onemocnění/Monozomie 18q

Monozomie 18q

ORPHA:1600· ICD-10 Q93.5· Monosomy 18q syndrome

Prevalence: Unknown
Dědičnost: Autosomal dominant
Věk nástupu: Antenatal, Neonatal

EN TR PT UK CS NL FR IT ZH PL ES DE

Toto není lékařská rada. Poraďte se se zdravotníkem. Tyto informace jsou obecným odkazem na základě veřejných dat a nenahrazují konzultaci s lékařem nebo lékárníkem.

Zdroj:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Zdrojová data]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informace o lécích a nemocech na základě veřejných dat.