Language

Domů/Vzácné onemocnění/Mikroduplikační syndrom 17q11.2

Mikroduplikační syndrom 17q11.2

ORPHA:139474· ICD-10 Q92.3· 17q11.2 microduplication syndrome

Prevalence: <1 / 1 000 000
Dědičnost: Autosomal dominant
Věk nástupu: Infancy, Neonatal

EN ES NL FR IT TR PT PL CS DE UK ZH

Toto není lékařská rada. Poraďte se se zdravotníkem. Tyto informace jsou obecným odkazem na základě veřejných dat a nenahrazují konzultaci s lékařem nebo lékárníkem.

Zdroj:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Zdrojová data]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informace o lécích a nemocech na základě veřejných dat.