Feingold综合征1型
ORPHA:391641· ICD-10 Q87.8· Feingold syndrome type 1
定义
法因戈尔德综合征1型(FS1)是一种罕见的遗传性畸形综合征，其特征是小头畸形、身材矮小和多个手指畸形。
- 患病率
- <1 / 1 000 000
- 遗传方式
- Autosomal dominant
- 发病年龄
- Antenatal, Neonatal
ORPHA:391641· ICD-10 Q87.8· Feingold syndrome type 1
法因戈尔德综合征1型(FS1)是一种罕见的遗传性畸形综合征，其特征是小头畸形、身材矮小和多个手指畸形。