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遗传性黄嘌呤尿症

ORPHA:3467· ICD-10 E79.8· Hereditary xanthinuria

患病率: Unknown
遗传方式: Autosomal recessive
发病年龄: All ages

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本内容不构成医疗建议。请咨询医疗专业人员。本信息基于公开数据，仅供一般参考，不能替代医生或药师的咨询。

来源:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [源数据]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

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