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Xanthinurie héréditaire

ORPHA:3467· ICD-10 E79.8· Hereditary xanthinuria

Définition

Trouble rare du métabolisme des purines dû à un déficit héréditaire de l'enzyme xanthine déshydrogénase/oxydase qui se caractérise par une très faible (ou indétectable) concentration d'acide urique dans le sang et les urines, et une concentration très élevée de xanthine dans les urines, conduisant à une lithiase urinaire.

Prévalence
Unknown
Transmission
Autosomal recessive
Âge de début
All ages