Xanthinurie héréditaire
ORPHA:3467· ICD-10 E79.8· Hereditary xanthinuria
Définition
Trouble rare du métabolisme des purines dû à un déficit héréditaire de l'enzyme xanthine déshydrogénase/oxydase qui se caractérise par une très faible (ou indétectable) concentration d'acide urique dans le sang et les urines, et une concentration très élevée de xanthine dans les urines, conduisant à une lithiase urinaire.
- Prévalence
- Unknown
- Transmission
- Autosomal recessive
- Âge de début
- All ages