vitalwiki

急性髓系白血病伴t(8;21)(q22;q22)易位

ORPHA:102724· ICD-10 C92.0· Acute myeloid leukemia with t(8;21)(q22;q22) translocation

定义

T(8;21)(q22;q22)易位的急性髓系白血病是以t(8;21)(q22;q22)平衡易位细胞遗传学异常为特征的罕见急性髓系白血病,形成RUNX1-Runx1t1融合基因,其形态特征包括髓母细胞呈凹陷状,胞浆嗜碱性,核旁有一个可能含有少量天青颗粒的突起,明显且可能较大的早幼粒细胞、粒细胞和变淀粉细胞,易于辨认的AUER棒,以及更多样的骨髓嗜伊红血球过多。髓样肉瘤常常在确诊时出现。检测t(8;21)(q22;22)易位就足以诊断,而与原始细胞计数无关。

患病率
<1 / 1 000 000
发病年龄
Adolescent, Adult, Childhood