Синдром 48,XXXY
ORPHA:96263· ICD-10 Q98.1· 48,XXXY syndrome
Визначення(English summary)
The 48,XXXY syndrome represents a chromosomal anomaly of the aneuploidic type characterized by the presence of two extra X chromosomes in males.
- Поширеність
- 1-9 / 100 000
- Успадкування
- Not applicable, Unknown
- Вік початку
- Antenatal, Infancy, Neonatal