48,XXXY-syndroom
ORPHA:96263· ICD-10 Q98.1· 48,XXXY syndrome
Definitie
Het 48,XXXY-syndroom is een chromosomale anomalie van het aneuploïdie-type, gekenmerkt door de aanwezigheid van twee extra X-chromosomen bij mannen.
- Prevalentie
- 1-9 / 100 000
- Overerving
- Not applicable, Unknown
- Leeftijd van aanvang
- Antenatal, Infancy, Neonatal