Syndrome 48,XXXY
ORPHA:96263· ICD-10 Q98.1· 48,XXXY syndrome
Définition
Le syndrome 48,XXXY représente une anomalie chromosomique à type d'aneuploïdie caractérisée par la présence de deux chromosomes X supplémentaires chez un garçon.
- Prévalence
- 1-9 / 100 000
- Transmission
- Not applicable, Unknown
- Âge de début
- Antenatal, Infancy, Neonatal