Síndrome 48,XXXY
ORPHA:96263· ICD-10 Q98.1· 48,XXXY syndrome
Definición
El síndrome 48,XXXY es una anomalía cromosómica de tipo aneuploide caracterizada por la presencia de dos cromosomas X extra en varones.
- Prevalencia
- 1-9 / 100 000
- Herencia
- Not applicable, Unknown
- Edad de inicio
- Antenatal, Infancy, Neonatal