Síndrome 48,XXXY
ORPHA:96263· ICD-10 Q98.1· 48,XXXY syndrome
Definição
A síndrome 48,XXXY representa uma anomalia cromossómica do tipo aneuplóide caracterizada pela presença de dois cromossomas X extra em indivíduos do sexo masculino.
- Prevalência
- 1-9 / 100 000
- Hereditariedade
- Not applicable, Unknown
- Idade de início
- Antenatal, Infancy, Neonatal