Гіперлабільність шкіри тіла через дефіцит вітамін К-залежного фактора коагуляції
ORPHA:91135· ICD-10 D68.4· Body skin hyperlaxity due to vitamin K-dependent coagulation factor deficiency
Визначення(English summary)
A rare genetic skin disease characterized by severe skin laxity affecting the trunk and limbs.
- Поширеність
- <1 / 1 000 000
- Успадкування
- Autosomal recessive, Unknown
- Вік початку
- Adolescent, Childhood