Hyperlaxität der Haut durch Mangel an Vitamin K-abhängigen Koagulationsfaktoren
ORPHA:91135· ICD-10 D68.4· Body skin hyperlaxity due to vitamin K-dependent coagulation factor deficiency
Definition
Eine seltene genetisch bedingte Hauterkrankung, die durch eine starke Hauterschlaffung am Rumpf und an den Gliedmaßen gekennzeichnet ist.
- Prävalenz
- <1 / 1 000 000
- Vererbung
- Autosomal recessive, Unknown
- Erkrankungsalter
- Adolescent, Childhood