Hyperlaxiteit van huid door deficiëntie van vitamine K-afhankelijke stollingsfactor
ORPHA:91135· ICD-10 D68.4· Body skin hyperlaxity due to vitamin K-dependent coagulation factor deficiency
Definitie
Een zeldzame genetische aandoening van huid, gekenmerkt door ernstige laxiteit van huid die romp en ledematen treft.
- Prevalentie
- <1 / 1 000 000
- Overerving
- Autosomal recessive, Unknown
- Leeftijd van aanvang
- Adolescent, Childhood