Zwiększona elastyczność skóry ciała spowodowana niedoborem czynnika krzepnięcia zależnego od witaminy K
ORPHA:91135· ICD-10 D68.4· Body skin hyperlaxity due to vitamin K-dependent coagulation factor deficiency
Definicja
Rzadka genetyczna choroba skóry charakteryzująca się znaczną wiotkością skóry tułowia i kończyn.
- Częstość występowania
- <1 / 1 000 000
- Dziedziczenie
- Autosomal recessive, Unknown
- Wiek zachorowania
- Adolescent, Childhood