Hiperlaxitud de la piel del cuerpo por deficiencia de factor de coagulación dependiente de vitamina K
ORPHA:91135· ICD-10 D68.4· Body skin hyperlaxity due to vitamin K-dependent coagulation factor deficiency
Definición
Es una enfermedad cutánea genética poco frecuente caracterizada por hiperlaxitud de la piel que afecta al tronco y a las extremidades.
- Prevalencia
- <1 / 1 000 000
- Herencia
- Autosomal recessive, Unknown
- Edad de inicio
- Adolescent, Childhood