vitalwiki

Синдром лісенцефалії 3-го типу з ураженням 3-х пʼясткових кісток

ORPHA:86822· ICD-10 Q04.3· Lissencephaly type 3-metacarpal bone dysplasia syndrome

Визначення(English summary)

A rare syndromic form of lissencephaly characterized by severe microcephaly, agyria, agenesis of the corpus callosum, cerebellar hypoplasia, facial dysmorphology and epiphyseal stippling of the metacarpal bones. The syndrome may be an allelic variant of Neu-Laxova syndrome and Lissencephaly type III with cystic dilations of the cerebellum and foetal akinesia sequence.

Поширеність
<1 / 1 000 000
Успадкування
Autosomal recessive
Вік початку
Antenatal, Neonatal