Сімейний синдром укороченого інтервалу QT
ORPHA:51083· ICD-10 I49.8· Congenital short QT syndrome
Визначення(English summary)
A rare, genetic cardiac rhythm disease characterized by a short QTc interval on the surface electrocardiogram (ECG) with a high risk of syncope or sudden death due to malignant ventricular arrhythmia.
- Поширеність
- Unknown
- Успадкування
- Autosomal dominant
- Вік початку
- All ages