Congenitaal korte-QT-syndroom
ORPHA:51083· ICD-10 I49.8· Congenital short QT syndrome
Definitie
Een zeldzame, genetische hartritmestoornis, gekarakteriseerd door een kort QTc-interval op het oppervlakte-elektrocardiogram (ECG) met een hoog risico op syncope of plotselinge dood door maligne ventriculaire aritmie.
- Prevalentie
- Unknown
- Overerving
- Autosomal dominant
- Leeftijd van aanvang
- All ages