Síndrome de QT corto congénito
ORPHA:51083· ICD-10 I49.8· Congenital short QT syndrome
Definición
Es una enfermedad del ritmo cardíaco poco frecuente y de origen genético caracterizada por un intervalo QTc corto en el electrocardiograma de superficie (ECG) con un riesgo elevado de síncope o muerte súbita como consecuencia de una arritmia ventricular maligna.
- Prevalencia
- Unknown
- Herencia
- Autosomal dominant
- Edad de inicio
- All ages