Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/ailesel kısa QT sendromu

ailesel kısa QT sendromu

ORPHA:51083· ICD-10 I49.8· Congenital short QT syndrome

Yaygınlık: Unknown
Kalıtım: Autosomal dominant
Başlangıç yaşı: All ages

EN ES DE TR NL PL CS IT FR UK PT ZH

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.