Спадкова персистенція синдрому фетальної гемоглобін-бета-таласемії
ORPHA:46532· ICD-10 D56.4· Hereditary persistence of fetal hemoglobin-beta-thalassemia syndrome
Визначення(English summary)
Hereditary persistence of fetal hemoglobin (HPFH) associated with beta-thalassemia (see this term) is characterized by high hemoglobin (Hb) F levels and an increased number of fetal-Hb-containing-cells.
- Поширеність
- Unknown
- Успадкування
- Autosomal dominant
- Вік початку
- Childhood