Síndrome de persistencia hereditaria de hemoglobina fetal-beta-talasemia
ORPHA:46532· ICD-10 D56.4· Hereditary persistence of fetal hemoglobin-beta-thalassemia syndrome
Definición
La persistencia hereditaria de hemoglobina fetal (PHHF) asociada con la BT (ver este término) se caracteriza por una elevada concentracion de Hb F, y un elevado número de hematies con Hb fetal.
- Prevalencia
- Unknown
- Herencia
- Autosomal dominant
- Edad de inicio
- Childhood