Síndrome de persistência hereditária de hemoglobina fetal-beta-talassémia
ORPHA:46532· ICD-10 D56.4· Hereditary persistence of fetal hemoglobin-beta-thalassemia syndrome
Definição
A persistência hereditária da hemoglobina fetal (HPFH) associada à beta-talassemia (ver este termo) é caracterizada por níveis elevados de hemoglobina (Hb) F e um número aumentado de células contendo Hb fetal.
- Prevalência
- Unknown
- Hereditariedade
- Autosomal dominant
- Idade de início
- Childhood