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Síndrome de persistência hereditária de hemoglobina fetal-beta-talassémia

ORPHA:46532· ICD-10 D56.4· Hereditary persistence of fetal hemoglobin-beta-thalassemia syndrome

Definição

A persistência hereditária da hemoglobina fetal (HPFH) associada à beta-talassemia (ver este termo) é caracterizada por níveis elevados de hemoglobina (Hb) F e um número aumentado de células contendo Hb fetal.

Prevalência
Unknown
Hereditariedade
Autosomal dominant
Idade de início
Childhood