Синдром інтелектуальної недостатності, зумовлений точковою мутацією DYRK1A
ORPHA:464311· ICD-10 Q87.8· Intellectual disability syndrome due to a DYRK1A point mutation
- Поширеність
- <1 / 1 000 000
- Успадкування
- Autosomal dominant
- Вік початку
- Infancy, Neonatal