DYRK1A nokta mutasyonuna bağlı zihinsel yetersizlik sendromu
ORPHA:464311· ICD-10 Q87.8· Intellectual disability syndrome due to a DYRK1A point mutation
- Yaygınlık
- <1 / 1 000 000
- Kalıtım
- Autosomal dominant
- Başlangıç yaşı
- Infancy, Neonatal
ORPHA:464311· ICD-10 Q87.8· Intellectual disability syndrome due to a DYRK1A point mutation