Síndrome de discapacidad intelectual por una mutación puntual en el gen DYRK1A
ORPHA:464311· ICD-10 Q87.8· Intellectual disability syndrome due to a DYRK1A point mutation
- Prevalencia
- <1 / 1 000 000
- Herencia
- Autosomal dominant
- Edad de inicio
- Infancy, Neonatal