Сімейний гіпертиреоз внаслідок мутацій в рецепторі ТТГ
ORPHA:424· ICD-10 E05.8· Familial hyperthyroidism due to mutations in TSH receptor
Визначення(English summary)
A rare hyperthyroidism characterized by mild to severe hyperthyroidism, presence of goiter, absence of features of autoimmunity, frequent relapses while on treatment and a positive family history.
- Поширеність
- Unknown
- Успадкування
- Autosomal dominant
- Вік початку
- All ages