Familiale hyperthyreoïdie door mutaties in TSH-receptor
ORPHA:424· ICD-10 E05.8· Familial hyperthyroidism due to mutations in TSH receptor
Definitie
Een zeldzame hyperthyreoïdie gekarakteriseerd door milde tot ernstige hyperthyreoïdie, aanwezigheid van struma, afwezigheid van kenmerken van auto-immuniteit, frequente terugvallen tijdens de behandeling en een positieve familiegeschiedenis.
- Prevalentie
- Unknown
- Overerving
- Autosomal dominant
- Leeftijd van aanvang
- All ages