vitalwiki

Familiale hyperthyreoïdie door mutaties in TSH-receptor

ORPHA:424· ICD-10 E05.8· Familial hyperthyroidism due to mutations in TSH receptor

Definitie

Een zeldzame hyperthyreoïdie gekarakteriseerd door milde tot ernstige hyperthyreoïdie, aanwezigheid van struma, afwezigheid van kenmerken van auto-immuniteit, frequente terugvallen tijdens de behandeling en een positieve familiegeschiedenis.

Prevalentie
Unknown
Overerving
Autosomal dominant
Leeftijd van aanvang
All ages