Rodzinna niedoczynność tarczycy spowodowana mutacją receptora TSH
ORPHA:424· ICD-10 E05.8· Familial hyperthyroidism due to mutations in TSH receptor
- Częstość występowania
- Unknown
- Dziedziczenie
- Autosomal dominant
- Wiek zachorowania
- All ages
ORPHA:424· ICD-10 E05.8· Familial hyperthyroidism due to mutations in TSH receptor