Вроджений дефіцит фактора XI
ORPHA:329· ICD-10 D68.1· Congenital factor XI deficiency
Визначення(English summary)
A rare inherited bleeding disorder characterized by reduced levels and/or activity of factor XI (FXI) resulting in moderate bleeding symptoms, usually occurring after trauma or surgery.
- Поширеність
- 1-9 / 1 000 000
- Успадкування
- Autosomal dominant, Autosomal recessive
- Вік початку
- All ages