Deficit congenito del fattore XI
ORPHA:329· ICD-10 D68.1· Congenital factor XI deficiency
Definizione
Si tratta di una malattia emorragica ereditaria rara, caratterizzata dalla riduzione dei livelli e/o dell'attività del fattore XI (FXI), che provoca sintomi emorragici moderati, di solito a seguito di traumi o di interventi chirurgici.
- Prevalenza
- 1-9 / 1 000 000
- Trasmissione
- Autosomal dominant, Autosomal recessive
- Età di esordio
- All ages