Вроджений дефіцит фактора Х
ORPHA:328· ICD-10 D68.2· Congenital factor X deficiency
Визначення(English summary)
A rare inherited bleeding disorder with a decreased antigen and/or activity of factor X (FX) and characterized by mild to severe bleeding symptoms.
- Поширеність
- 1-9 / 1 000 000
- Успадкування
- Autosomal recessive
- Вік початку
- All ages