Deficit congenito del fattore X
ORPHA:328· ICD-10 D68.2· Congenital factor X deficiency
Definizione
Si tratta di una malattia emorragica ereditaria rara, associata ad una diminuzione dell'antigene e/o dell'attività del fattore X (FX), caratterizzata da sintomi emorragici lievi-gravi.
- Prevalenza
- 1-9 / 1 000 000
- Trasmissione
- Autosomal recessive
- Età di esordio
- All ages