Déficit congénital en facteur X
ORPHA:328· ICD-10 D68.2· Congenital factor X deficiency
Définition
Coagulopathie génétique rare héréditaire due à une réduction de l'activité et/ou de l'antigène facteur X (FX) et caractérisé par des hémorragies de sévérité variable.
- Prévalence
- 1-9 / 1 000 000
- Transmission
- Autosomal recessive
- Âge de début
- All ages