Deficiência de fator X congénita
ORPHA:328· ICD-10 D68.2· Congenital factor X deficiency
Definição
A deficiência congénita do fator X é uma patologia hemorrágica hereditária com uma diminuição do antigénio e/ou da atividade do fator X (FX) e é caracterizada por sintomas hemorrágicos ligeiros a graves.
- Prevalência
- 1-9 / 1 000 000
- Hereditariedade
- Autosomal recessive
- Idade de início
- All ages