Congenitale factor X-deficiëntie
ORPHA:328· ICD-10 D68.2· Congenital factor X deficiency
Definitie
Een zeldzame hereditaire stollingsstoornis met verminderd antigeen en/of verminderde activiteit van factor X (FX), gekarakteriseerd door milde tot ernstige symptomen van bloeding.
- Prevalentie
- 1-9 / 1 000 000
- Overerving
- Autosomal recessive
- Leeftijd van aanvang
- All ages