Вроджений дефіцит фактора II
ORPHA:325· ICD-10 D68.2· Congenital factor II deficiency
Визначення(English summary)
A rare inherited bleeding disorder due to reduced activity of factor II (FII, prothrombin) and characterized by mucocutaneous and soft tissue bleeding symptoms.
- Поширеність
- <1 / 1 000 000
- Успадкування
- Autosomal recessive
- Вік початку
- All ages