Deficit congenito del fattore II
ORPHA:325· ICD-10 D68.2· Congenital factor II deficiency
Definizione
Si tratta di una malattia emorragica ereditaria, causata dalla diminuzione dell'attività del fattore II (FII, protrombina), caratterizzata da sintomi emorragici muco-cutanei e a livello dei tessuti molli.
- Prevalenza
- <1 / 1 000 000
- Trasmissione
- Autosomal recessive
- Età di esordio
- All ages