Congenitale factor II-deficiëntie
ORPHA:325· ICD-10 D68.2· Congenital factor II deficiency
Definitie
Een zeldzame, erfelijke bloedingsstoornis als gevolg van verminderde activiteit van factor II (FII, protrombine), gekarakteriseerd door symptomen van mucocutane bloeding en bloeding van weke delen.
- Prevalentie
- <1 / 1 000 000
- Overerving
- Autosomal recessive
- Leeftijd van aanvang
- All ages