Deficiencia congénita del factor II
ORPHA:325· ICD-10 D68.2· Congenital factor II deficiency
Definición
Es un trastorno hereditario de la coagulación poco frecuente, causado por una reducción de la actividad del factor II (FII, protombina) y caracterizado por síntomas hemorrágicos mucocutáneos y en los tejidos blandos.
- Prevalencia
- <1 / 1 000 000
- Herencia
- Autosomal recessive
- Edad de inicio
- All ages