Deficiência de fator II congénita
ORPHA:325· ICD-10 D68.2· Congenital factor II deficiency
Definição
A deficiência congénita do fator II é uma patologia hemorrágica hereditária por atividade reduzida do fator II (FII, protombina) e é caracterizada por sintomas hemorrágicos mucocutâneos. A deficiência do fator II é a mais rara deficiência de fatores de coagulação.
- Prevalência
- <1 / 1 000 000
- Hereditariedade
- Autosomal recessive
- Idade de início
- All ages