Синдром Куфора-Ракеба
ORPHA:306674· ICD-10 G23.0· Kufor-Rakeb syndrome
Визначення(English summary)
Kufor-Rakeb syndrome (KRS) is a rare genetic neurodegenerative disorder characterized by juvenile Parkinsonism, pyramidal degeneration (dystonia), supranuclear palsy, and cognitive impairment.
- Поширеність
- <1 / 1 000 000
- Успадкування
- Autosomal recessive
- Вік початку
- Adolescent, Childhood