Синдром Перлмана
ORPHA:2849· ICD-10 Q87.3· Perlman syndrome
Визначення(English summary)
Perlman syndrome is characterized principally by polyhydramnios, neonatal macrosomia, bilateral renal tumours (hamartomas with or without nephroblastomatosis), hypertrophy of the islets of Langerhans and facial dysmorphism.
- Поширеність
- <1 / 1 000 000
- Успадкування
- Autosomal recessive
- Вік початку
- Antenatal, Infancy, Neonatal